Si prevede che la dimensione del mercato globale dei farmaci contro il cancro metastatico raggiungerà i 115,6 miliardi di dollari entro il 2030, con una crescita CAGR del 7,2% durante il periodo di previsione.

Nel mondo intero, il consumo di tabacco è una delle principali cause di cancro. Pertanto, entro il 2030, il segmento del cancro ai polmoni acquisirà una quota di oltre il 30%. Secondo le stime dell’OMS, ad esempio, circa 1,3 miliardi di persone fumano tabacco.

New York, 29 agosto 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Reportlinker.com annuncia il rilascio del rapporto "Rapporto sull'analisi delle dimensioni del mercato globale dei farmaci contro il cancro metastatico, delle quote e delle tendenze del settore per canale di distribuzione, per indicazione, per terapia, per prospettiva regionale" e previsioni, 2023 - 2030" - https://www.reportlinker.com/p06487974/?utm_source=GNW Inoltre, l'uso del tabacco provoca circa 8 milioni di decessi all'anno, di cui 1,8 milioni di decessi dovuti a cancro ai polmoni principalmente causati dal tabacco utilizzo. Questa crescente prevalenza del cancro è motivo di preoccupazione sia per i governi che per il pubblico in generale. Inoltre, da un’indagine dell’OMS emerge che tra il 2000 e il 2018 il numero di fumatori maschi è aumentato di 40 milioni. Di conseguenza, l’incidenza dei tumori aumenterebbe in modo significativo, così come il consumo di sigarette. Le principali strategie seguite dagli operatori di mercato sono partnership come la strategia di sviluppo chiave per tenere il passo con le mutevoli richieste degli utenti finali. Ad esempio, nel dicembre 2022, Sanofi ha esteso la sua partnership con Innate Pharma per le terapie con cellule natural killer (NK) in oncologia. Sanofi ora concede in licenza un programma di coinvolgimento delle cellule NK della piattaforma ANKET (Terapie di coinvolgimento delle cellule NK) basata su anticorpi di Innate che prende di mira B7H3. Inoltre, nel marzo 2023, Merck ha collaborato con Nectin Therapeutics per sviluppare il regime di trattamento per i pazienti affetti da cancro. Sulla base dell'analisi presentata nella matrice cardinale, Pfizer, Inc. è il principale precursore nel mercato. Nel luglio 2021, Pfizer ha annunciato la sua collaborazione con Arvinas, Inc., per lo sviluppo e la commercializzazione di ARV-471, un degradatore orale sperimentale delle proteine ​​del recettore degli estrogeni PROTAC (PROteolysis TArgeting Chimera). Aziende come Sanofi SA, Novartis AG, Eli Lilly and Company sono alcuni dei principali innovatori del mercato. Analisi dell'impatto COVID-19 A causa dell'interruzione della catena di approvvigionamento, dei ritardi nella diagnosi e del trattamento e dell'elevato rischio di complicanze nei pazienti affetti da cancro metastatico, il La pandemia di COVID-19 ha avuto un effetto dannoso sul mercato. Questa interruzione ha avuto un impatto sulla domanda di farmaci per il trattamento del cancro metastatico e ha creato difficoltà nella cura dei pazienti. Inoltre, la preoccupazione di contrarre il virus e le limitazioni ai movimenti hanno ridotto le visite dei pazienti alle strutture sanitarie. Tuttavia, la telemedicina e la tecnologia di monitoraggio remoto sono state adottate più rapidamente a causa della pandemia. Di conseguenza, la disponibilità delle prescrizioni necessarie, compresi i prodotti farmaceutici, per i pazienti con cancro metastatico attraverso canali online ha contribuito a espandere il mercato. Fattori di crescita del mercato Aumento dell’invecchiamento della popolazione a livello globale Secondo l’OMS, la maggior parte delle persone può prevedere di vivere fino ai 60 anni e oltre. Ogni nazione del mondo sta registrando un aumento sia della popolazione totale che della percentuale di anziani. Una persona su sei sul pianeta avrà 60 anni o più entro il 2030. A questo punto, ci saranno 1,4 miliardi di persone, rispetto a 1 miliardo nel 2020, che avranno 60 anni o più. Il numero di individui di età pari o superiore a 60 anni nel mondo raddoppierà (arrivando a 2,1 miliardi) entro il 2050. Tra il 2020 e il 2050, ci saranno 426 milioni di persone di età pari o superiore a 80 anni in più rispetto a oggi. La popolazione anziana è più a rischio di cancro. Di conseguenza, con l’invecchiamento della popolazione, anche il rischio di cancro sta aumentando in tutto il mondo. Ciò ha aperto significative prospettive di crescita per il mercato. Progressi nella ricerca sul cancro Per comprendere la metastasi, il processo mediante il quale le cellule tumorali migrano dal tumore principale a varie parti del corpo, i ricercatori sul cancro hanno identificato specifici bersagli molecolari o percorsi coinvolti . Gli approfondimenti sulle funzioni di questi obiettivi fanno luce sui meccanismi che guidano le metastasi e aprono la porta alla creazione di trattamenti su misura che possono ostacolare o interrompere questi percorsi. I progressi della ricerca sul cancro hanno sottolineato il valore della terapia combinata, che combina molti farmaci con varie modalità di azione. In generale, i progressi nella ricerca sul cancro influenzano costantemente lo sviluppo di terapie metastatiche, aumentando i risultati dei pazienti e rafforzando il mercato di questi farmaci. Fattori che limitano il mercato Effetti avversi dei farmaci antitumorali I farmaci chemioterapici eliminano le cellule in rapida divisione, ma il loro uso può avere effetti indesiderati perché cellule sane e cancerose. L'effetto collaterale più frequente dei farmaci antitumorali è il danneggiamento delle cellule emopoietiche del midollo osseo, che alla fine può portare all'anemia. A causa di questi gravi effetti collaterali derivanti dall’assunzione di farmaci antitumorali, un numero significativo di pazienti preferisce altre opzioni terapeutiche, sebbene molto raramente disponibili. Questi effetti collaterali dell'assunzione di farmaci antitumorali potrebbero ostacolare la crescita del mercato durante il periodo di proiezione. Prospettive del canale di distribuzione Sulla base del canale di distribuzione, il mercato è biforcato in farmacie ospedaliere, farmacie e farmacie al dettaglio e fornitori online. Nel 2022, il segmento delle farmacie ospedaliere ha dominato il mercato con la massima quota di ricavi. La posizione dominante di questo segmento è riconducibile alla crescente prescrizione di farmaci negli ospedali a causa della maggiore frequenza delle diagnosi in queste istituzioni. La maggior parte dei pazienti preferisce le farmacie ospedaliere per la comodità di acquistare i farmaci dall'ospedale in cui vengono curati. Prospettive sull'indicazione In base alle indicazioni, il mercato è frammentato in cancro al seno, cancro ai polmoni, cancro alla prostata, cancro del colon-retto, melanoma e altri . Il segmento del cancro ai polmoni ha acquisito una quota sostanziale dei ricavi nel mercato nel 2022. Una delle principali cause di morte in tutto il mondo è il cancro ai polmoni. I principali fattori di rischio per il cancro ai polmoni sono il cambiamento dello stile di vita, il fumo e l’aumento dei livelli di inquinamento atmosferico in tutto il mondo. Il mercato si sta espandendo a causa dell'aumento delle entrate provenienti da questo segmento, supportato dal crescente numero di pazienti affetti da cancro ai polmoni. Prospettive terapeutiche Per terapia, il mercato è classificato in chemioterapia, terapia ormonale, terapia mirata e immunoterapia. Il segmento delle terapie mirate ha detenuto la quota di fatturato più elevata nel mercato nel 2022. Questo perché la terapia mirata viene utilizzata più frequentemente per trattare il cancro metastatico. La richiesta di una terapia farmacologica su misura per il trattamento del cancro metastatico è stata alimentata anche dai recenti sviluppi nella tecnologia cellulare, che hanno migliorato la comprensione delle cellule tumorali e del loro metabolismo a livello molecolare. Prospettive regionali Per quanto riguarda la regione, il mercato viene analizzato in tutto il Nord America. , Europa, Asia Pacifico e LAMEA. Nel 2022, la regione del Nord America ha guidato il mercato generando la quota di ricavi più elevata. Ciò è il risultato dell'elevata prevalenza nella regione di pazienti affetti da cancro metastatico, della presenza di importanti attori vitali e della facilità con cui è possibile ottenere i farmaci. Inoltre, l'infrastruttura sanitaria ben sviluppata della regione, le procedure di rimborso favorevoli nel sistema sanitario, il maggior numero di attività di ricerca e l'aumento dell'adozione di terapie avanzate per il cancro metastatico sono altri fattori che sostengono la crescita del mercato regionale. Il rapporto di ricerca copre l’analisi dei principali stakeholder del mercato. Le principali aziende descritte nel rapporto includono Bristol Myers Squibb Company, Merck & Co., Inc., AstraZeneca PLC, Novartis AG, Eli Lilly And Company, Pfizer, Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Johnson & Johnson, Amgen , Inc. e Sanofi SRecenti strategie implementate nel mercato dei farmaci contro il cancro metastaticoApr-2023: Bristol Myers Squibb ha esteso la sua collaborazione con Foundation Medical Inc., pioniere nella profilazione molecolare per il cancro. L'espansione mira a creare il test tissutale della Foundation Medicine, FoundationOne®CDx, come diagnostico complementare per l'inibitore sperimentale della tirosina chinasi di Bristol Myers Squibb, repotrectinib.Marzo 2023: Pfizer ha firmato un accordo per acquisire Seagen, una società di biotecnologie con quattro test oncologici commercializzati agenti terapeutici e una solida pipeline. Unendo la forza della tecnologia del coniugato anticorpo-farmaco (ADC) di Seagen con la portata e la profondità delle capacità e delle conoscenze di Pfizer, Pfizer e Seagen mirano ad accelerare la prossima generazione di scoperte sul cancro e a fornire trattamenti innovativi ai pazienti. Questa acquisizione rafforzerà la posizione di Pfizer in oncologia. Dicembre 2022: Sanofi ha esteso la sua partnership con Innate Pharma per le terapie con cellule natural killer (NK) in oncologia. Sanofi ora concede in licenza un programma di coinvolgimento delle cellule NK della piattaforma ANKET (Terapie di coinvolgimento delle cellule NK) basata su anticorpi di Innate che prende di mira B7H3. A seguito dell'accordo, Sanofi ha il diritto di aggiungere fino a due ulteriori target ANKET ed è responsabile di tutto lo sviluppo, la produzione e il marketing dopo la selezione del candidato. Per creare e valutare fino a due attivatori bispecifici di cellule NK, le aziende hanno siglato per la prima volta un accordo di collaborazione di ricerca e di licenza nel 2016. Il team di ricerca e sviluppo (R&S) di Sanofi sta attualmente analizzando questi due composti, uno dei quali è in fase di test in studi clinici. Luglio 2022: Merck ha annunciato un accordo globale di sviluppo e commercializzazione con Orion Corporation per il candidato sperimentale ODM-208 di quest'ultima società e altri farmaci mirati al citocromo P450 11A1 (CYP11A1), un enzima importante nella produzione di steroidi. Nello studio clinico di fase 2, l'ODM-208, un inibitore orale non steroideo del CYP11A1, viene testato per il trattamento di pazienti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (mCRPC). A seguito dell'accordo, Orion e Merck miravano a sviluppare e commercializzare congiuntamente ODM-208 attraverso la controllata di Merck, Merck Sharp & Dohme LLC. Maggio-2022: Roche Pharma ha introdotto PHESGO, la prima formulazione a dose fissa al mondo, in India. Questa formulazione composta dagli anticorpi Perjeta (pertuzumab) e Herceptin (trastuzumab) con ialuronidasi viene somministrata per via sottocutanea tramite iniezione insieme alla chemioterapia endovenosa (IV), per il trattamento del carcinoma mammario HER2 positivo in fase iniziale e metastatico. Ogni ciclo di trattamento con PHESGO richiede solo una singola iniezione appena sotto la pelle della coscia, impiegando solo pochi minuti rispetto alle ore con le formulazioni IV, e i pazienti trascorrono il 90% in meno di tempo sulla sedia. PHESGO offre la più vasta gamma di trattamenti per il cancro al seno HER2-positivo. Aprile 2022: Roche ha ricevuto l'approvazione dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per l'anticorpo primario monoclonale di coniglio PATHWAY anti-HER2/neu (4B5)* per identificare i pazienti con carcinoma mammario metastatico con bassa espressione di HER2 per i quali Enhertu® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) può essere considerato un trattamento mirato. Enhertu è un coniugato anticorpo-farmaco (ADC) ingegnerizzato diretto verso HER2 che AstraZeneca e Daiichi Sankyo stanno lavorando insieme per sviluppare e commercializzare. Una proteina recettore chiamata HER2 promuove la rapida crescita delle cellule tumorali. I patologi valutano, o assegnano un punteggio, il grado di espressione della proteina del recettore HER2 nei campioni di tessuto del cancro al seno per identificare lo stato HER2 di un paziente. Un paziente viene diagnosticato come HER2 positivo e può essere candidato alla terapia mirata a HER2 se il suo tumore esprime livelli elevati di HER2.Marzo 2022: Bristol Myers Squibb ha avviato una collaborazione con Roche per supportare lo sviluppo di due test per il loro utilizzo in studi clinici attraverso lo sviluppo e l’implementazione di due nuovi algoritmi di patologia digitale. Nella prima iniziativa di questa collaborazione, Roche Digital Pathology sta sviluppando un algoritmo di analisi delle immagini basato sull’intelligenza artificiale per aiutare i patologi a comprendere il test VENTANA PD-L1 (SP142) attualmente disponibile sul mercato. Questo algoritmo viene utilizzato da Bristol Myers Squibb per produrre dati sui biomarcatori da campioni di studi clinici. Un algoritmo sviluppato da PathAI per l'analisi dei biomarcatori CD8 è stato incorporato nel software del flusso di lavoro NAVIFY Digital Pathology come parte della seconda iniziativa di Roche, che si avvale della collaborazione Open Environment recentemente annunciata. Bristol Myers Squibb analizza i campioni di studi clinici colorati con il test CD8 di Roche e produce dati quantitativi sui biomarcatori spaziali utilizzando un sistema basato sull'intelligenza artificiale.Marzo 2022: Eli Lilly and Company ha esteso la sua partnership con Innovent Biologics, Inc., un'azienda biofarmaceutica, per fornire Innovent i diritti esclusivi di commercializzazione per l'importazione, la commercializzazione, la promozione, la distribuzione e la descrizione dettagliata di Cyramza® (ramucirumab) e Retsevmo® (selpercatinib) una volta approvati nella Cina continentale. Inoltre, l'espansione ha garantito la prima trattativa a Innovent per la potenziale futura commercializzazione di Pirtobrutinib nella Cina continentale. Febbraio 2022: Eli Lilly and Company ha annunciato una sperimentazione clinica e un accordo di fornitura con Veru, Inc., un'azienda biofarmaceutica oncologica. La partnership mirava a valutare l'efficacia e la sicurezza di enobosarm, un nuovo agonista orale selettivo del recettore degli androgeni con entità chimica, primo della sua classe, di Veru che attiva il recettore degli androgeni (AR), un soppressore del tumore, in combinazione con Verzenio® ( abemaciclib), un inibitore CDK4/6 di Lilly, come terapia di seconda linea per il trattamento del carcinoma mammario metastatico AR+ER+HER2.Febbraio 2022: Eli Lilly and Company ha collaborato con Foundation Medicine, Inc. per lo sviluppo dei test su tessuti e sangue di quest'ultima azienda come strumenti diagnostici complementari per RETEVMO® e altre terapie in Loxo Oncologia presso la pipeline di Lilly. La collaborazione inizialmente mirava a studiare l'uso di FoundationOne®CDx per pazienti adulti con fusione RET metastatica in diversi tipi di tumore che potrebbero essere qualificati per l'inibitore RET di Lilly, RETEVMO, negli Stati Uniti e nell'UE. Questa collaborazione internazionale offre a questa significativa popolazione di pazienti la possibilità di trarre vantaggio dagli attuali sviluppi nell'oncologia di precisione. Dicembre-2021: Novartis Pharma AG ha firmato un accordo di collaborazione e licenza con BeiGene Ltd., una società di biotecnologia, per lo sviluppo, la produzione e la commercializzazione del ociperlimab, l'inibitore TIGIT sperimentale di quest'ultima società, in Nord America, Europa e Giappone. Inoltre, le aziende hanno firmato un contratto che conferisce a BeiGene l'autorità di pubblicizzare, pubblicizzare e fornire informazioni su cinque prodotti oncologici Novartis, tra cui TAFINLAR® (dabrafenib), MEKINIST® (trametinib), VOTRIENT® (pazopanib), AFINITOR® (everolimus), e ZYKADIA (ceritinib), conosciuti in alcune parti della Cina come "ampi mercati". Settembre 2021: Merck ha stipulato un accordo di collaborazione clinica e di fornitura con Hookipa Pharma, lo specialista in immunoterapia. A seguito dell'accordo, Hookipa mirava a sperimentare Keytruda (pembrolizumab), il popolare farmaco anti-PD-1 di Merck, in combinazione con il suo immunoterapeutico HB-200 per pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo (HNSCC) avanzato. Esiste ancora una sostanziale esigenza terapeutica insoddisfatta per i pazienti affetti da tumori metastatici della testa e del collo. Settembre 2021: Roche ha annunciato una collaborazione per una sperimentazione clinica con Novocure per lo sviluppo di Tumor Treating Fields (TTFields) insieme alla terapia anti-PD-L1 di Roche, atezolizumab, in adenocarcinoma duttale pancreatico metastatico (mPDAC). A seguito della collaborazione, le aziende miravano a migliorare i risultati clinici per i pazienti affetti da malattie mortali. Settembre 2021: Novartis ha collaborato con SOLTI Innovative Cancer Research su HARMONIA, uno studio internazionale, randomizzato, di Fase III, multicentrico, in aperto che confronta Kisqali® ( ribociclib) e Ibrance® (palbociclib), entrambi in combinazione con terapia endocrina, in pazienti con carcinoma mammario avanzato o metastatico con un sottotipo intrinseco arricchito di HER2 (HER2E) (HR+/HER2-). Luglio 2021: Pfizer ha annunciato la sua collaborazione con Arvinas, Inc. per lo sviluppo e la commercializzazione di ARV-471, un degradatore orale sperimentale del recettore degli estrogeni PROTAC® (PROteolysis TArgeting Chimera). Per il trattamento di pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico che sono ER+/HER2 positivi e negativi per il recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano (HER2), ARV-471 è ora oggetto di studio in uno studio clinico di espansione della dose di Fase 2. La partnership potrebbe far avanzare notevolmente il piano di Arvinas di creare un'azienda biofarmaceutica integrata e poliedrica, migliorando e accelerando al tempo stesso lo sviluppo e la potenziale commercializzazione dell'ARV-471. Giugno 2021: Bristol Myers Squibb ha collaborato con Eisai per lo sviluppo e la commercializzazione del coniugato anticorpo-farmaco (ADC ), MORAb-202 di Eisai. L'anticorpo anti-recettore alfa del folato (FR) farletuzumab e il composto antitumorale eribulina di Eisai sono stati combinati utilizzando un linker scindibile enzimatico per creare MORAb-202. Il farmaco è ora in fase di sperimentazione clinica di fase I per il trattamento dei tumori solidi FR-positivi rispettivamente negli Stati Uniti e in Giappone. Entro la fine del prossimo anno, Eisai spera di portare MORAb-202 nella fase di sviluppo della registrazione. Eisai e BMS svilupperanno e commercializzeranno congiuntamente MORAb-202 negli Stati Uniti, Regno Unito, Giappone, Cina, Canada, Europa, Russia e altre nazioni dell'Asia-Pacifico come parte del loro accordo. Gennaio-2021: Bristol Myers Squibb ha esteso la sua partnership con Illumina per lo sviluppo di strumenti diagnostici basati sul contenuto dello strumento di selezione della terapia di quest'ultima azienda, TruSight Oncology 500 ctDNA (TSO 500 ctDNA). Oltre a lavorare insieme sulla biopsia liquida, la partnership si è ora estesa per includere la creazione di un sistema diagnostico complementare (CDx) per l'instabilità dei microsatelliti (MSI), basato sulle informazioni contenute in TruSight Oncology 500 (TSO 500). Le immunoterapie di Bristol Myers Squibb possono essere un’opzione per le persone con cancro del colon-retto metastatico. Il portafoglio di trattamenti antitumorali di Bristol Myers Squibb prevede di sfruttare entrambe le espansioni del programma a livello globale. Ambito dello studio Segmenti di mercato trattati nel rapporto: Per canale di distribuzione • Farmacie ospedaliere • Farmacie e farmacie al dettaglio • Fornitori online Per indicazione • Cancro al seno • Cancro ai polmoni • Cancro alla prostata• Cancro colorettale• Melanoma e altriPer terapia• Terapia mirata• Immunoterapia• Terapia ormonale• ChemioterapiaPer geografia• Nord Americao USo Canadao Messicoo Resto del Nord America• Europeo Germaniao UKo Franciao Russiao Spagnao Italiao Resto d'Europa• Asia Pacifico Cinao Giapponeo Indiao Corea del Sudo Singaporeo Malesiao Resto dell'Asia Pacifico• LAMEAo Brasileo Argentinao Emirati Arabi Unitio Arabia Sauditao Sud Africao Nigeriao Resto di LAMEAAziende profilate• Bristol Myers Squibb Company• Merck & Co., Inc.• AstraZeneca PLC• Novartis AG• Eli Lilly And Company• Pfizer, Inc.• F. Hoffmann-La Roche Ltd. • Johnson & Johnson • Amgen, Inc. • Sanofi SA Offerte uniche • Copertura esaustiva • Il maggior numero di tabelle e cifre di mercato • Disponibile modello basato su abbonamento • Miglior prezzo garantito • Supporto garantito per la ricerca post vendita con il 10% personalizzazione gratuitaLeggi il rapporto completo: https://www.reportlinker.com/p06487974/?utm_source=GNWInformazioni su ReportlinkerReportLinker è una soluzione pluripremiata per ricerche di mercato. Reportlinker trova e organizza i dati più recenti del settore in modo da ottenere tutte le ricerche di mercato di cui hai bisogno, istantaneamente, in un unico posto.__________________________