Le persone con malattie epatiche possono ora assumere Remdesivir per COVID

25 agosto 2023 – Il farmaco antivirale remdesivir è stato approvato dalla FDA per il trattamento del COVID-19 nelle persone che hanno tutti gli stadi della malattia epatica, ha annunciato giovedì il produttore farmaceutico Gilead Sciences Inc..

La mossa è importante perché, in precedenza, alcune persone con malattie del fegato avevano opzioni terapeutiche limitate per i casi gravi di COVID-19. In un comunicato stampa, Gilead ha definito remdesivir (il cui marchio è Veklury) “il primo e unico trattamento antivirale approvato per il COVID-19 che può essere utilizzato in tutti gli stadi della malattia epatica”.

I risultati di uno studio di Fase 1 che ha utilizzato il dosaggio attuale per persone senza problemi al fegato non hanno mostrato nuovi problemi di sicurezza, ha riferito il produttore farmaceutico.

In genere, secondo il National Institutes of Health, l’antivirale viene somministrato tramite iniezione o attraverso le vene per tre giorni a persone non ospedalizzate con casi da lievi a moderati di COVID-19 che sono ad alto rischio che l’infezione progredisca verso una malattia grave. Le persone già ricoverate in ospedale con COVID ricevono l’infusione per cinque giorni. Gli antivirali funzionano bloccando la capacità del virus di replicarsi.

Nell’ottobre 2020, remdesivir è stato il primo antivirale approvato dalla FDA per il trattamento del COVID-19. All’inizio di quest’anno, la FDA ha approvato l’uso del remdesivir nelle persone con problemi renali, compresi quelli sottoposti a dialisi.

Gilead Sciences Inc.: “La FDA approva Veklury (Remdesivir) per il trattamento del COVID-19 nelle persone con compromissione epatica da lieve a grave senza alcun aggiustamento della dose”.

NIH: “Linee guida per il trattamento COVID-19: Remdesivir”.

FDA: “La FDA approva il primo trattamento per COVID-19”.