Fornitura di produzione Rivaroxaban CAS 366789 di buona qualità
Informazioni basilari.
Modello numero. | CAS366789-02-8 |
Sal | 116.42000 |
Logp | 3.04080 |
Punto di ebollizione | 732,6°c a 760 Mmhg |
Punto di fusione | 228-234°C |
Pacchetto di trasporto | 25 kg/sacco |
Specifica | materiali chimici |
Marchio | niuri |
Origine | Cina |
Capacità produttiva | 500 tonnellate/mesi |
Descrizione del prodotto
Descrizione del prodottoNome del prodotto: rivaroxaban
Sinonimi: (S)-Rivaroxaban;(S)-5-Cloro-N-((2-osso-3-(4-(3-ossomorfolino)fenil)-ossazolidin-5-il)metil)tiofene-2-carbox ;RIVAROXABAN STADIO IV [5-CLORO-N-({5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4-MORFOLINYL)FENIL]-1,3-OSSAZOLIDIN-5-YL}-METIL )-2(COME DA INV;5-Cloro-N-[[(5S)-2-osso-3-[4-(3-osso-4-morfolinil)fenil]-5-ossazolidinil]metil]-2- tiofenecarbossammide;BAY 59-7939;Rivaroxaban Isomero;Rivaroxaban;5-Cloro-N-(((5S)-2-osso-3-(4-(3-ossomorfolin-4-il)fenil)-1,3-ossazolidina -5-il)metil)tiofene-2-carbossammide
CAS: 366789-02-8
MF: C19H18ClN3O5S
MW: 435,88
EINECS: 685-132-2
Punto di fusione: 228-229°C
Punto di ebollizione: 732,6±60,0 °C
Densità: 1,460±0,06 g/cm3
Temp. di conservazione: conservare a temperatura ambiente
Aspetto: polvere biancastra
Descrizione:
Il tromboembolismo venoso continua a rappresentare un grave problema sanitario nonostante le terapie anticoagulanti convenzionali. Rivaroxaban è una recente introduzione sul mercato che inibisce direttamente FXa con elevata potenza (Ki=0,4 nM; IC50=0,7 nM) e selettività> 10.000 volte rispetto ad altri serina correlati (trombina, trypsin, plasmina, FVIIa, FIXa, FXIa, urochinasi e proteina C attivata). Dalla struttura cristallina a raggi X, la porzione centrale dell'ossazolidinone ancora il farmaco attraverso due legami idrogeno a Gly219 e dirige il gruppo morfolinone nella tasca S4 e la porzione clorotiofene nella tasca S1. Questi componenti chiave possono essere accoppiati insieme sinteticamente attraverso un paio di percorsi. La condensazione del 3-morfolinone con 4-fluoronitrobenzene seguita dall'idrogenazione catalitica fornisce l'N-(p-amminofenil)morfolinone per la successiva reazione con (S)-2-(ftalimmidometil)ossirano. Con la formazione dell'addotto amminoalcolico, la ciclizzazione con 1,1′-carbonildiimidazolo genera l'ossazolidinone centrale. La deprotezione e l'acilazione con il 5-clorotiofene-2-carbonil cloruro consentono di ottenere rivaroxaban.
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