192725
Hubei weideli Chemical Reagent Co., Ltd., con sede nella zona di sviluppo della nuova tecnologia del lago orientale di W
Informazioni basilari.
Modello numero. | 192725-17-0 |
Standard | USP/Ep/Bp/Cp/IP/Jp/Chi/interno |
Capacità | 1000 kg/lunedì |
Pacchetto di trasporto | 25 kg/fusto/1000 g/sacchetto/10 g/sacchetto |
Specifica | Materia prima al 100%. |
Marchio | Ampiamente |
Origine | Cina |
Capacità produttiva | 1000 kg/lunedì |
Descrizione del prodotto
Descrizione | Lopinavir, il sesto inibitore della proteasi dell'HIV della classe “navir”, è stato lanciato in coformulazione con ritonavir, un altro inibitore della proteasi dell'HIV già commercializzato (Abbott, 1996); questa formulazione originale è stata introdotta come Kaletra per l'uso in combinazione con inibitori nucleosidici o non nucleosidici della trascrittasi inversa per il trattamento dell'AIDS negli adulti e nei bambini. Lopinavir è un composto peptidomimetico con un nucleo strutturale identico a quello di ritonavir, sul quale gruppi terminali, in particolare una valina modificata, sono stati introdotti mediante procedure di accoppiamento peptidico. Lopinavir è un potente inibitore competitivo della proteasi dell'HIV-I che presenta un elevato potenziale contro le mutazioni resistenti al ritonavir. In diverse specie animali, studi di farmacocinetica con l'associazione lopinavirritonavir hanno dimostrato che le modeste proprietà del lopinavir erano significativamente migliorate in presenza di ritonavir, in termini di Cmax e durata d'azione. Ritonavir inibisce l'isoenzima P450 CYP3A4 e il metabolismo microsomiale del lopinavir nel fegato umano, amplificando così fortemente i livelli plasmatici di quest'ultimo componente. Nei pazienti affetti da AIDS, il livello plasmatico di HIV RNA era considerevolmente ridotto e la conta delle cellule T CD4+ aumentata dopo la somministrazione di lopinavir combinato con dosi relativamente piccole di ritonavir. Kaletra è destinato ad essere utilizzato insieme ad altri agenti antiretrovirali. |
Proprietà chimiche | Lopinavir è una polvere da bianca a marrone chiaro. È facilmente solubile in metanolo ed etanolo, solubile in isopropanolo e praticamente insolubile in acqua. |
Originatore | Abbott (Stati Uniti) |
Usi | Lopinavir è stato utilizzato come ZMPSTE24 e inibitore della proteasi del virus dell'immunodeficienza umana. |
Usi | Un inibitore selettivo della proteasi dell'HIV. Un analogo del ritonavir. Antivirale. |
Usi | Lopinavir è un potente inibitore della proteasi dell'HIV con Ki di 1,3 pM |
Definizione | ChEBI: Lopinavir è una diammide dell'acido dicarbossilico ovvero l'anfetamina è sostituita sull'azoto da un gruppo (2,6-dimetilfenossi)acetile e sul carbonio alfa-azoto da un (1S,3S)-1-idrossi-3-{[ Gruppo (2S)-3-metil-2-(2-ossotetraidropirimidin-1-il)butanoil]ammino}-4-fenilbutile. Un antiretrovirale della classe degli inibitori della proteasi, viene utilizzato contro le infezioni da HIV in combinazione a dose fissa con un altro inibitore della proteasi, il ritonavir. Ha il ruolo di farmaco antivirale, inibitore della proteasi dell’HIV e agente anticoronavirale. È un membro delle anfetamine e una diammide dell'acido dicarbossilico. |
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